Implicaciones éticas de las pruebas genéticas de susceptibilidad al cáncer de mama

Autores/as

  • Nedy Maria Branco Cerqueira Neves Universidade Salvador (Unifacs)
  • Camila Silva Boaventura A.C.Camargo Cancer Center
  • Maria Alice Freitas Costa A.C.Camargo Cancer Center
  • Almir Galvão Vieira Bitencourt A.C.Camargo Cancer Center

Resumen

El cáncer de mama es un problema de salud pública por ser la neoplasia maligna más frecuente en mujeres a nivel mundial. La forma hereditaria representa entre un 5% y un 10% de los casos de esta neoplasia, relacionada directamente con las mutaciones genéticas heredadas, principalmente, en los genes supresores de tumores BRCA1 y BRCA2. La identificación de estas mutaciones es muy importante debido al alto riesgo de desarrollar cáncer de mama en esta población, pues facilita la aplicación de estrategias de cribado diferenciadas y la adopción de medidas de reducción del riesgo. Sin embargo, es importante y necesario reflexionar sobre los aspectos éticos relacionados con el uso indiscriminado de pruebas genéticas. Este estudio pretende evaluar el conocimiento y perspectiva de médicos de un centro de referencia oncológico sobre la indicación de pruebas genéticas para detectar el cáncer de mama a través de dilemas éticos a los que se ven sometidos en la práctica médica.

Palabras clave:

Neoplasias de la mama. Pruebas genéticas. Genes BRCA1. Genes BRCA2. Ética médica.
Vol. 30 Núm. 3 (2022): Revista Bioética 30(3)

Publicado:

2022-10-18

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Cómo citar

1.
Neves NMBC, Boaventura CS, Costa MAF, Bitencourt AGV. Implicaciones éticas de las pruebas genéticas de susceptibilidad al cáncer de mama. Rev. bioét.(Impr.). [Internet]. 18 de octubre de 2022 [citado 21 de noviembre de 2024];30(3). Disponible en: https://revistabioetica.cfm.org.br./revista_bioetica/article/view/3199